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Bello il pezzo su Libero di oggi che c'è nella pagina di Radicali Italiani, ne incollo un pezzetto qui
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Con questo spirito e con queste convinzioni, nello stesso giorno in cui, come militanti radicali marceremo da Porta Pia a San Pietro con Luca Coscioni e con Marco Pannella, per esigere il riconoscimento dei diritti e della libertà della scienza (non per impedire a qualcuno, ma per consentire a ciascuno di esercitare, innanzitutto in questo campo, le proprie convinzioni laiche o religiose), manifesteremo ponendo una croce dinanzi all'ambasciata del Sudan "talebano", trasformato dal regime di Beshir in una orrenda macelleria di cristiani convertiti, che sono, per questo solo fatto, quotidianamente e "giuridicamente" lapidati e crocifissi per apostasia.
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vedremo qualcosa nei TG questa sera??? Ma???
Non ci rimane che Ra.Ra.

Gab

Lo stesso articolo di Burkerman era stato pubblicato dal Guardian da titolo *Man of steel*--->Link. Inoltre c'è anche questo pezzo sempre dello stesso giornalista pubblicato il 17 settembre (Link), segnalato anche dall'agenzia adnkronos.

Forse sarebbe stato utile, in home page, evidenziare con un testo fisso e "grosso", o almeno nella sezione "in azione", il XX settembre radicale. Si perde nelle "notizie", che scorrono...

L'articolo di Corsera con Nembo Kid in foto anticipava la traduzione spagnola segnalata da Emma Bonino,Giachetti quella mattina leggeva la rassegna stampa.....

...MENO MALE che non sono stato io a tradurre il testo in spagnolo (anche se, per la verità, avevo iniziato a farlo ma sono stato preceduto) almeno non sarò 'disturbato'.
Sempre a disposizione comunque
(Bel lavoro Gianmarco)

Modificato da - GIAN MARIO GHIDINI il 20/09/2002 122037

Modificato da - GIAN MARIO GHIDINI il 20/09/2002 123804

Rita, ho l'impressione che tu non abbia ringraziato l'uomo giusto. -)

Per ora sul XX settembre romano piove, accidenti. Speriamo bene.

Ottima Gianmario! Con tanti rigraziamenti anche da Emma (Bonino) che ci aveva segnalato il lungo articolo di El Mundo. Gianmario, sei finito! Proveremo a disturbarti ancora...
Grazie!

Ricevo da una m-list e pubblico

Presenza GLBT alla manifestazione di Porta Pia

Mi hanno chiesto se partecipero¹ alla manifestazione di domani, a Porta Pia,
per ricordare l¹ingresso dei bersaglieri a Roma, il 20 settembre 1870.
Quel giorno il potere temporale dei Papi aveva termine (almeno
ufficialmenteŠ) e poteva finalmente cominciare un lavoro di recupero della
dignita¹ soppressa di tanti individui.
Primi ad avvantaggiarsene furono gli ebrei. Non e¹ possibile sapere in che
condizioni erano costretti a vivere nel ghetto del Portico d¹Ottavia
condizioni igieniche, condizioni morali, condizioni fisiche, condizioni
religioseŠ
Quanti sanno che i sacerdoti cattolici rubavano i bambini agli ebrei, con
l¹attiva partecipazione del Papa Pio IX, distruggendone le famiglie,
provocando inenarrabili sofferenze, con una violenza e arroganza e odio per
il prossimo oggi difficile da capire o perfino da credere?
Leggete quel capolavoro di Daniele Scalise, ³Il Caso Mortara², che ha per
sottotitolo ³La vera storia del bambino ebreo rapito dal Papa², per capire
qual¹era quella societa¹, quella civilta¹, della quale si favoleggia anche
in questi giorni, con la reintroduzione della croce nelle aule scolastiche
il mondo nel quale tanti, perfino all¹interno della comunita¹ GLBT, sognano
di tornare neanche fosse stata l¹eta¹ dell¹oro. Quale orrore! Quale
disperazione! Quale annientamento dell¹individuo!
E non parliamo delle condizioni nelle quali erano costretti a sub-vivere
quelli che ancora venivano chiamati ³sodomiti². Le lesbiche neppure
esistevanoŠ e i trans venivano infilati nei manicomi e curati da psichiatri
(gli ³psi² !!!) che li curavano citandoŠ la Bibbia!
Ripensando a tutto quello che ci ha fatto questa religione, questo clero,
questa civilta¹, io non posso fare a meno di vedere nella croce un simbolo
diabolico, il segno di un patto demoniaco tra il Dio del Male ed i suoi
fedeli esecutori. Non posso non vederla come la vera svastika.
E¹ per questo che, tra le tante cose che faccio abitualmente, c¹e¹ anche una
mia attiva partecipazione alle manifestazioni che ricordano e la data fausta
del 20 settembre 1870, quando anche per noi si apri¹ la possibilita¹ di
venir riconsiderati di nuovo come esseri umani e soggetti di diritto, e la
data infausta dell¹11 febbraio 1929, quando Mussolini tradi¹ in maniera
vergognosa le aspirazioni dei martiri che nell¹Ottocento si erano fatti
ammazzare per un¹Italia unita e libera dall¹ingerenza cattolica (non
clericale, non papalina, non religiosaŠ ma proprio cattolica!) firmando quel
Concordato e quel Trattato che ha riconsegnato il nostro disgraziato paese
nelle mani di coloro che ci odiano e che vorrebbero volentieri (se solo
potessero) tornare a bruciarci vivi nelle pubbliche piazze.
Per questo rivendico una mia coerenza nel partecipare a queste
manifestazioni, fin dall Anno Anticlericale del 1967, in occasione del quale
ebbi anche l¹occasione di vedere per la prima volta un giovane e attivo e
ancora credibile Marco Pannella (³Affetti Speciali², pag. 82), e per questo
ero di nuovo di fronte alla stessa Porta Pia il 20 settembre del 1999.
Ricordo che eravamo quattro gatti ed il rapporto con le forze dell¹ordine
era di 15 a 1 !!!
In quella stessa occasione il governatore della Banca d¹Italia, Fazio,
partecipava ad una messa per ricordare le vittime papaline di quella stessa
battaglia. Un gesto che, nei paesi civili, viene considerato alla stregua di
un tradimento sarebbe come ricordare le povere SS naziste morte mentre
cercavano di bruciare nei forni crematori quanti piu¹ disgraziati possibile.
In un paese civile un Fazio qualsiasi sarebbe stato licenziato in tronco,
esposto al pubblico ludibrio e sottoposto ad un procedimento giudiziario.
Tutte cose che il Vaticano ha fatto e continua a fare nelle questioni che lo
riguardano.
Poi, il 2000 con il World Gay Pride, e il 2001 con la mia malattia, mi hanno
impedito di continuare
Per ricordare tutto questo, domani partecipero¹ alla manifestazione
organizzata dalla Commissione Cultura del Centro Storico di Roma (e mi fa
piacere che l¹iniziativa sia partita da un membro importante della comunita¹
GLBT romana, Antonio Trinchieri), alla quale parteciperanno anche esponenti
ebrei, valdesi, e atei, alle 11.00, davanti alla lapide che ricorda i caduti
per la liberta¹ (anche per la NOSTRA liberta¹), all¹inizio di Corso Italia.
E partecipero¹ in quanto la mia coscienza religiosa, di individuo
profondamente intriso di sacralita¹, di amore per il mio prossimo, di
rispetto per la totalita¹ dell¹Infinito, mi obbliga a partecipare, prima
ancora che come membro di una comunita¹ gay, lesbica, bisessuale,
transgender alla quale sono ino gni caso orgoglioso di appartenere.

Massimo Consoli

Ecco la traduzione

"Superman" denuncia gli ostacoli politici e religiosi alla ricerca con cellule madre per curare la paralisi - "Sono arrabbiato e deluso. La mia situazione sarebbe diversa", assicura Reeve "Non avrei mai potuto immaginare che la politica potesse influire tanto nella Scienza"

Christopher Reeve, la cui paralisi è migliorata, dà a Bush e alla Chiesa la colpa del ritardo nella sua cura.

OLIVER BUKEMAN. The Guardian/EL MUNDO

NEW YORK.- Alzarsi già non è per lui tanto terribile. Per anni, dopo l'incidente, gli occhi di Christopher Reeve si aprivano di colpo alle sei del mattino. Con la moglie Dana che ancora gli dormiva accanto, riviveva nella sua mente quelle ore. Nei sogni non si vede mai come un paralitico - ma sciando, montando a cavallo o navigando, come prima - per cui, ogni giorno, deve fare un grande sforzo per tornare alla realtà non può muoversi e non è sensibile dal collo in giù.
Oggi, Reeve già non si sveglia fino a che non suoni la sveglia alle otto del mattino. In quel momento comincia la sua routine quotidiana. Prende le vitamine e la sua infermiera gli muove le braccia e le gambe per un'ora, per mantenersi in forma ed evitare spasmi muscolari. Dopo gli collocano elettrodi in tutto il corpo, per stimolare elettricamente i muscoli per un'altra ora, mentre Reeve tenta di fare colazione. Lo lavano, lo vestono e alla fine lo mettono sulla sedia a rotelle, sostenendogli le braccia e regolando il meccanismo che gli protegge la testa e il collo. Infine, gli collegano un tubo a la gola e fanno partire un ventilatore e una valvola per raccogliere l'urina depositatasi in una sacca nascosta dei suoi pantaloni. Alla fine, di solito si è fatto già mezzogiorno.

Per realizzare questa intervista, lo conducono attraverso un solleggiato salone della sua casa a nord di New York fino ad arrivare in una piccola stanza all'esterno impeccabilmente arredata e decorata con fotografie de Reeve prima del catastrofico incidente mentre montava a cavallo nel 1995. Il salone è pienissimo di vari libri teoria della drammaturgia, mitologia classica, espressionismo astratto...

"Già da molti anni sono molto consapevole di ciò che altri stanno faciendo per me", dice Reeve con voce abbastanza bassa, che suona monotona e con fischi, dovuti al fatto di inspirare e espirare per mezzo del ventilatore.

Con i suopi quasi due metri di altezza, l'attore appare imponente. La sedia a rotelle lo alza molto sopra il pavimento. Di fronte alla faccia ha il tubo per la ventilazione. Può aggiustare la sedia a suo piacimento semplicemente soffiando. La sua immagine è provata, gli occhi arrossati, ma ancora la sua bellezza rimane.

"A volte neanche mi rendo conto di quello che faccio", spiega parlando della routine quotidiana."La mia mente sta a molti kilometri di distanza. Si è trasformata in una routine cosicchè è la mia seconda natura". Invece ci sono cose che non sono cambiate. "Mai in un sogno mi sono visto handicappato", dice."Mai e poi mai".

Può sembrare strano, ma Reeve è, in un certo senso, un uomo fortunato e lui lo sa. Ha i soldi sufficienti per vivere in una casa grande, spazioza e modernista, in cima ad una collina circondata da boschi. Anche per adattarla alle sue necessità, con ascensore compreso. E per permettersi un piccolo esercito di aiutanti, tra i quali spicca Dolly Arro, la sua infermiera, che entra ogni tanto nella stanza per dare un'occhiata e dargli l'acqua con una cannuccia.

Reeve spende 425.000 euro ogni anno per la sua terapia, anche se la maggior parte dei macchinari li ha avuti in dono dai fabbricanti. La sua tetraplegia farebbe pensare che già ha perso le speranze. La cosa curiosa è che, ovvio, si che ne ha. Dopo l'incidente, ha assicurato che sarebbe tornato a camminare prima di compiere 50 anni. E il suo compleanno è la prossima settimana.

"Volevo dire che speravo di nuovo di stare in piedi. E per questo voglioringraziare tutti quelli che mi hanno aiutato", dice adesso. "Ma non ho mai detto che mi sarei alzato. Ho detto che speravo fosse così. Non si trattava assolutamente di una previsione". Ma non può fare altro che accettare la sua situazione. "E' deprimente dover continuamente parlare di quello che sarei potuto essere e anche sopportare il fatto di tenerlo sempre presente", assicura.

"Non sono disperato, ma sono però abbastanza a disagio. Quando ho avuto l'incidente, ho pensato che la speranza sarebbe arrivata con un finanziamento adeguato per le riceche mediche che avrebbero portato le conoscenze scientifiche per farmi guarire. Ma i soldi non sono la soluzione. Perchè il budget dell'Istituto Nazionale per la Salute è passato dai 12.000 milioni di dollari della epoca in cui ho avuto l'incidente ai 27.000 milioni attuali. Ciò che non potevo immaginare è che la politica influisse così tanto nella Scienza, che la ricerca fosse così compromessa per ragioni politiche".

Reeve centra l'attenzione, e con molta amarezza, sui politici e sui lider religiosi deglòi Stati Uniti e su come, dal suo punto di vista, hanno ostacolato la ricerca sulla clonazione terapeutica e lecellule madre. Se non si fosse bloccata, a quest'ora si sarebbero potuti ottenere farmaci comuni che rigenerino il sistema nervoso di molte persone che sono nella stessa condizione di Reeve.

"Se avessimo avuto l'appoggio del Governo e un grande finanziamento per la ricerca con cellule madre embrionali non sarebbe esagerato parlare di quanto si sarebbe potuto ottenere a quest'ora in prove cliniche su persone", sostiene l'attore. "Sono arrabbiato e profondamente deluso. Credo che questo tipo di ricerche ci avrebbero potuto portare molto più in là. E credo anche che la mia situazione sarebbe diversa". Dolly Arro appare silenziosamente, si avvicina fino al piede destro di Reeve e versa in una bottiglia nera il contenuto del tubo che si nasconde sotto la sacca dei suoi pantaloni. Se ciò a Reeve sembra una situazione umiliante, non lo dimostra affatto. Non si prende nemmeno una pausa durante la conversazione.

Mobilità e tatto

La buona notizia è che Reeve ha cominciato a muoversi di nuovo . Ha una certa mobilità nelle dita di entrambe le mani e, quando è sdraiato, con una gamba in angolo retto a 90 gradi e con una persona che lo aiuti a fare ricadere tutto il peso sul piede corrispondente, Reeve già è in grado di muovere in avanti questa gamba.

Grazie alla elettricità che attraversa le sue gambe mediante elettrodi, i suoi muscoli possono contrarsi e già pedala fino a 15 kilometri in una ciclette per un'ora. Allo stesso modo è importante il fatto che Reeve abbia recuperato il tatto fino al 60% del suo corpo. Già può avvertire la puntura di un ago e la differnza tra caldo e freddo.

Reeve descrive queste sensazioni in un nuovo libro, Niente è Impossibile. "Recuperare la sensibilità, sentire il tatto dopo tanti anni è qualcosa di tremendamente significativo", dice Reeve. "Significa, niente più e niente meno, che posso sentire come mi toccano i miei figli. E qusta per me è una differnza di straordinaria importanza".

La sua ricetta di ottimismo lo aiuta a vivere. "E' fondamentale non lasciarsi mai vincere dalla negatività. Non solo per la salute mentale, ma, letteralmente, per la salute fisica. Perquè se si lascia che la negatività abbia la meglio, anche la salute fisica si vede compromessa da gravi problemi".

Come vive adesso l'attore? "La cosa migliore da fare è cominciare la giornata domandandomi qualcosa tipo, "Ok, che posso fare oggi? C'è qualcosa che posso fare, una telefonata, scrivere una lettera qualcuno con cui devo parlare?". Abbiamo imparato a vivere in una nuova maniera che, prima, forse non sarebbe sembrata possibile. Ma per farlo non c'è bisogno di essere Superman".

Stamattina, causa febbrone, ho visto un bel servizio su Reeve nel tg2 delle 11 (credo). A quanto pare, grazie alla ricerca scientifica, sta cominciando a muovere le dita delle mani e dei piedi, sente il tatto in alcune parti del corpo e pare che abbia fatto un passo in piscina.
E' stato un bell'atto d'accusa nei confronti di Bush che, secondo Reeve, avrebbe ostacolato la ricerca sulla clonazione umana per usi terapeutici. Il servizio finiva spiegando l'impegno di Superman e dei suoi amici (Douglas, Zeta Jones e non mi ricordo il terzo) nei confronti di questa battaglia.
m.

C'E' QUALCUNO CHE PUO' FARE AL VOLO (E BENE) LA TRADUZIONE DI QUESTO ARTICOLO APPARSO IERI SU EL MUNDO... COSI' LO METTIAMO NELLA HOME PAGE. E' l'intervista integrale a "Superman"...

'Superman' denuncia las trabas políticas y religiosas a la investigación con células madre para tratar la parálisis - «Estoy furioso y decepcionado. Yo estaría en una situación diferente», asegura Reeve
«Nunca pensé que la política influiría tanto en la Ciencia»

Christopher Reeve, mejorado de su parálisis, culpa a Bush y a la Iglesia del retraso en su cura

OLIVER BUKEMAN. The Guardian/EL MUNDO

NUEVA YORK.- Levantarse ya no le resulta tan terrible. Durante años, a raíz del accidente, los ojos de Christopher Reeve se abrían de golpe a las seis de la mañana. Con su esposa Dana aún durmiendo a su lado, revivía mentalmente aquellas horas. En sueños nunca se ve como un paralítico -sino esquiando, montando a caballo o navegando, como antes- por lo que, a diario, debe hacer un gran esfuerzo para volver a la realidad no puede moverse ni sentir de cuello para abajo.
Hoy, Reeve ya no se despierta hasta que suena el despertador a las ocho de la mañana. Entonces comienza su rutina diaria.Toma sus vitaminas y su enfermera le flexiona los brazos y las piernas durante una hora, para mantenerse en forma y evitar espasmos musculares. Después le colocan electrodos en todos sus miembros, par estimular eléctricamente sus músculos durante otra hora, mientras Reeve intenta desayunar. Le lavan, le visten y, por fin, le colocan sobre su silla de ruedas, sujetándole los brazos y ajustando el mecanismo que le protege la cabeza y el cuello.Para terminar, le conectan un tubo a la garganta y ponen en marcha un ventilador y una válvula para recoger la orina camuflada en la pernera de su pantalón. Al terminar, normalmente es ya casi mediodía.

Para esta entrevista, le conducen a través del soleado recibidor de su casa al norte de Nueva York hasta una pequeña habitación exterior impecablemente amueblada y decorada con fotografías de Reeve antes de sufrir el catastrófico accidente mientras montaba a caballo en 1995. El salón está repleto de libros diversos teoría de la dramaturgia, mitología clásica, expresionismo abstracto...

«Hace ya años que soy muy consciente de lo que otros están haciendo por mí», dice Reeve en voz bastante baja, que suena monótona y con silbidos, resultado de inspirar y expirar por medio del ventilador.

Con sus casi dos metros de altura, el actor resulta imponente.Su silla de ruedas le eleva muy por encima del suelo. Frente a su cara tiene el tubo de ventilación. Puede ajustar la silla a su conveniencia sólo con soplar. Su figura está deteriorada, sus ojos enrojecidos, pero su atractivo físico permanece aún.

«A veces ni siquiera me doy cuenta de lo que hago», explica sobre su dura rutina diaria. «Mi mente está a muchos kilómetros de distancia. Se ha convertido en una rutina tal que es mi segunda naturaleza». Sin embargo, hay cosas que no han cambiado. «Nunca he tenido un sueño en el que estuviera discapacitado», dice.«Nunca jamás».

Resulta extraño, pero Reeve es, en cierto sentido, un hombre afortunado y él lo sabe. Tiene el dinero suficiente como para vivir en una gran casa, espaciosa y modernista, en lo alto de una colina rodeada de bosques. También para adaptarla a sus necesidades, con ascensor incluido. Y para permitirse un pequeño ejército de ayudantes, entre los que destaca Dolly Arro, su enfermera, que entra de vez en cuando en la habitación para echarle un vistazo y darle agua con una pajita.

Reeve se gasta 425.000 euros al año en su terapia, aunque gran parte del equipamiento se lo han donado los fabricantes. Su tetraplejia haría pensar que carece ya de esperanza. Lo curioso es que, desde luego, sí la tiene. Tras el accidente, aseguró que volvería a caminar antes de cumplir 50 años. Y su cumpleaños es la semana que viene.

«Quería decir que esperaba sostenerme otra vez de pie. Y desde aquí, quiero dar las gracias a todos los que me han ayudado», dice ahora. «Pero nunca dije que me pondría de pie. Dije que esperaba que así fuera. No se trataba, en absoluto, de una predicción».Pero no puede hacer otra cosa que aceptar su situación. «Es deprimente tener que hablar continuamente sobre lo que podría haber sido e, incluso, resistir la tentación de tenerlo siempre presente», asegura.

«No estoy desesperado, pero sí bastante molesto. Cuando sufrí la lesión, pensé que la esperanza llegaría con una adecuada financiación para investigaciones médicas que traerían los conocimientos científicos para curarme. Pero el dinero no es la solución. Porque el presupuesto del Instituto Nacional de la Salud ha pasado de los 12.000 millones de dólares en la época en que sufrí el accidente a los 27.000 millones actuales. No podía imaginar era que la política influiría tanto en la Ciencia, que la investigación se vería tan afectada por razones políticas».

Reeve centra la atención, y muy amargamente, sobre los políticos y líderes religiosos de EEUU y la forma en que, desde su punto de vista, han impedido la investigación sobre la clonación terapéutica y las células madre. De no haberse paralizado podría, a estas alturas, haberse obtenido drogas de diseño que regeneraran el sistema nervioso de mucha gente que está en la misma situación que Reeve.

«Si hubiéramos tenido el apoyo del Gobierno y una amplia financiación para investigar con células madre embrionarias no sería descabellado especular sobre cuánto se podría haber conseguido a estas alturas en pruebas clínicas con personas», asegura el actor. «Estoy furioso y profundamente decepcionado Creo que esas investigaciones podrían haber llegado mucho más lejos. Y también creo que yo estaría en una situación diferente». Dolly Arro aparece silenciosamente, se acerca hasta el pie derecho de Reeve y drena en una botella negra el contenido del tubo que se esconde debajo de la pernera de su pantalón. Si a Reeve esto le parece una situación humillante, no lo demuestra en absoluto. Ni siquiera se toma una pausa en su conversación.

Movilidad y tacto

La buena noticia es que Reeve ha empezado a moverse de nuevo.Tiene alguna movilidad en los dedos de ambas manos y, cuando está echado, con una pierna en un ángulo de 90 grados y con una persona que le ayude a hacer recaer todo su peso sobre el pie correspondiente, Reeve ya puede hacer avanzar dicha pierna.

A causa de la electricidad que corre por sus piernas mediante electrodos, sus músculos pueden contraerse y ya pedalea hasta 15 kilómetros en un bicicleta fija durante una hora. Tan importante como lo anterior es el hecho de que Reeve ha recuperado el tacto hasta en un 60% de su cuerpo. Ya puede sentir el pinchazo de una aguja y la diferencia entre frío y calor.

Reeve describe esas sensaciones en un nuevo libro, Nada es Imposible.«Recuperar la sensibilidad , sentir el tacto después de tantos años es algo tremendamente significativo», dice Reeve. «Significa, nada más y nada menos, que puedo sentir cómo me tocan mis hijos.Y esto es una diferencia de una extraordinaria importancia para mí».

Su receta del optimismo le ayuda a vivir. «Es de una importancia capital no dejarse vencer nunca por la negatividad. No sólo por salud mental, sino, literalmente, por la salud física. Porque si se deja que la negatividad campe a sus anchas, la salud física se ve afectada también por graves problemas».

¿Cómo vive ahora el actor? «Lo mejor que puedo hacer es empezar la jornada preguntándome algo así como, "Bueno, ¿qué puedo hacer yo hoy? ¿Hay algo que pueda emprender, alguna llamada de teléfono que hacer, una carta que escribir, una persona con la que tenga que hablar?". Hemos aprendido a vivir una nueva forma de vida que, antes, acaso no hubiera parecido posible. Pero eso es algo para lo que no se necesita ser Superman».